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¿El cáncer de mama o de ovario es familiar?

¿Viene el cáncer de mama o de ovario en su familia? On-Call

Si tiene parientes cercanos con cáncer de mama o de ovario, puede tener un mayor riesgo de desarrollar estas enfermedades. ¿Su historial de salud familiar lo pone en mayor riesgo? ¿Se beneficiaría del asesoramiento y las pruebas genéticas para el cáncer? Cada año, a más de 250 000 mujeres en los Estados Unidos se les diagnostica cáncer de mama y a unas 20 000 se les diagnostica cáncer de ovario. Alrededor del 3 % de los cánceres de mama (alrededor de 7500 mujeres al año) y el 10 % de los cánceres de ovario (alrededor de 2000 mujeres al año) son el resultado de mutaciones heredadas (cambios) en los genes BRCA1 y BRCA2 que se transmiten en las familias. Las mutaciones hereditarias en otros genes también pueden causar cáncer de mama y de ovario, pero los genes BRCA1 y BRCA2 son los más comúnmente afectados. Aunque el cáncer de mama es mucho más común en las mujeres, los hombres con mutaciones BRCA1 o BRCA2 tienen más probabilidades de desarrollar cáncer de mama que otros hombres. Las mutaciones BRCA también aumentan la probabilidad de desarrollar cáncer de páncreas y, en los hombres, cáncer de próstata de alto grado. Conocer el historial de salud de su familia puede ayudarlo a determinar si podría tener más probabilidades de desarrollar cáncer de mama, de ovario y de otro tipo. Si es así, puede tomar medidas para prevenir el cáncer o detectarlo antes, cuando puede ser más tratable. Las mujeres que heredan una mutación en el gen BRCA1 o BRCA2 tienen muchas más probabilidades de desarrollar cáncer de mama y de ovario. El riesgo específico de una mujer depende de muchos factores, incluida su edad, si tiene una mutación BRCA1 o BRCA2 y su historial médico y familiar. Se pueden tomar medidas para ayudar a reducir el riesgo de cáncer en mujeres con BRCA1, BRCA2 y otras mutaciones. Es importante saber que no todas las personas que heredan aBRCA1, BRCA2 u otra mutación tendrán cáncer de mama o de ovario. Alrededor de 7 de cada 100 mujeres en los EE. S. la población general tendrá cáncer de mama a los 70 años. Aproximadamente 93 de cada 100 de estas mujeres NO tendrán cáncer de mama a los 70 años. Aproximadamente 50 de cada 100 mujeres con una mutación BRCA1 o BRCA2 tendrán cáncer de mama a los 70 años. Libra V2 006Alrededor de 50 de cada 100 de estas mujeres NO tendrán cáncer de mama a los 70 años.

Mujeres en los EE.UU. Población general Aproximadamente 1 de cada 100 mujeres en la población general de EE. UU. tendrá cáncer de ovario a los 70 años. Aproximadamente 99 de cada 100 de estas mujeres NO tendrán cáncer de ovario a los 70 años. Mujeres con una mutación BRCA1 o BRCA2 Aproximadamente 30 de cada 100 mujeres con un BRCA1 o la mutación BRCA2 tendrá cáncer de ovario a los 70 años. Aproximadamente 70 de cada 100 de estas mujeres NO tendrán cáncer de ovario a los 70 años. Recopile los antecedentes de salud de su familia de cáncer de mama, de ovario y de otro tipo y comparta esta información con su médico. Puede heredar BRCA y otras mutaciones de su madre o su padre, así que asegúrese de incluir información de ambos lados de su familia. Incluya a sus parientes cercanos: padres, hermanas, hermanos, hijos, abuelos, tías, tíos, sobrinas, sobrinos y nietos. Si ha tenido cáncer de mama, de ovario o de otro tipo, asegúrese de que los miembros de su familia conozcan su diagnóstico. Informe a su médico si tiene un historial de salud personal o familiar de cualquiera de los siguientes: Puede usar la herramienta Mi retrato de salud familiar para recopilar la información de su historial de salud familiar y compartir esta información con su médico y otros miembros de la familia. Actualice la información de su historial de salud familiar con regularidad e infórmele a su médico si se presentan nuevos casos de cáncer de mama o de ovario. Si su médico decide que su historial de salud familiar lo hace más propenso a contraer cáncer de mama, de ovario y de otro tipo, es posible que lo remita a asesoramiento genético. Incluso si su médico no recomienda pruebas y asesoramiento genéticos, su historial de salud familiar de cáncer de mama puede afectar el momento en que comienza a realizarse una mamografía. Si es una mujer con un padre, un hermano o un hijo con cáncer de mama, tiene un mayor riesgo de padecer cáncer de mama. De acuerdo con las recomendaciones actuales, debe considerar hablar con su médico acerca de comenzar con las mamografías a los 40 años. El asesor genético puede usar la información de su historial de salud familiar para determinar sus posibles riesgos de cáncer y si podría considerar la posibilidad de realizar pruebas genéticas para averiguar si tiene una mutación BRCA1, BRCA2 u otra. En algunos casos, el asesor genético podría recomendar pruebas genéticas mediante un panel que busca mutaciones en varios genes además de BRCA1 y BRCA2. Las pruebas genéticas son más útiles si primero se realizan en alguien de su familia que haya tenido cáncer de mama o de ovario. Si este pariente tiene una mutación BRCA1, BRCA2 u otra, entonces se les puede ofrecer a sus parientes cercanos pruebas para esa mutación. Si no tienen un BRCA1, BRCA2 u otra mutación, es posible que sus familiares no necesiten hacerse la prueba. El asesoramiento y las pruebas genéticas de BRCA a menudo, pero no siempre, están cubiertos sin costos compartidos por muchos planes de salud en virtud de la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio. La mayoría de los cánceres de mama y de ovario no son causados ​​por mutaciones hereditarias, por lo que las pruebas genéticas no ayudarán a la mayoría de las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama y de ovario. Las pruebas genéticas no identificarán la causa de algunos cánceres de mama y de ovario hereditarios, porque aún se desconocen los genes afectados en estos cánceres.

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